Orforglipron CAS 2212020-52-3

 

¿Qué es el orforglipron?

Orforglipron(CAS 2212020-52-3) es unEl primer-agonista oral del receptor GLP-1 de molécula-pequeña-de su claseactualmente bajo investigación clínica paraManejo de la obesidad, pérdida de peso y diabetes tipo 2..
A diferencia de los análogos tradicionales de GLP-1 basados ​​en péptidos-comoSemaglutidaoTirzepatida, Orforglipron esno-peptídico-haciéndolo más estable, más fácil de formular y adecuado paraentrega oralsin inyección.

Esta innovación representa un avance importante eninvestigación metabólica y obesidad, permitiendo a los científicos explorar nuevas vías deRegulación del apetito, gasto energético y homeostasis de la glucosa..

 

 

Parauso en investigación y desarrollo, Orforglipron ha demostrado potencial en:

• Estudios de pérdida de peso-– Promueve la saciedad y reduce la ingesta calórica mediante la activación de la vía GLP-1.
• Regulación metabólica– Mejora la tolerancia a la glucosa y la sensibilidad a la insulina en modelos preclínicos.
• Investigación del equilibrio energético– Mejora el gasto energético y el metabolismo lipídico.
• Mecanismos de control del apetito– Modula la señalización hipotalámica relacionada con el hambre y la saciedad.
• Estudios de formulación oral– Compuesto modelo ideal para evaluar la biodisponibilidad y estabilidad del análogo oral de GLP-1.

 

 

 

• Nombre químico:Orforglipron
• Número CAS: 2212020-52-3
• Fórmula molecular: C₂₁H₂₃N₅O₃
• Peso molecular:~393,44 g/mol
• Pureza:Mayor o igual al 98% (verificado por HPLC)
• Forma:Polvo blanco o-blanquecino
• Solubilidad:Soluble en DMSO, etanol y metanol.

 

 

Orforglipron es unagonista selectivo del receptor de GLP-1, uniéndose al receptor e imitando la actividad del GLP-1 natural (péptido 1 similar al glucagón).

• Esta activación del receptor desencadena la señalización descendente.
• Mejorasecreción de insulinaen respuesta a la glucosa
• Suprimeliberación de glucagón
• Se ralentizavaciamiento gástrico, lo que lleva a una saciedad prolongada
• DisminucionesApetito e ingesta calórica.

A diferencia de los fármacos del péptido GLP-1, Orforglipron esno-degradable por enzimas digestivas, permitiendodosificación oralyactivación constante del receptor.

 

 

Compuesto	Tipo	Administración	Beneficio clave	Notas
Orforglipron	Agonista no peptídico de GLP-1	Oral	Estable, conveniente y rentable-eficiente	Nueva generación
Semaglutida	Agonista del péptido GLP-1	Inyección u oral	Potente, clínicamente probado	Requiere estabilización
Tirzepatida	Péptido dual GIP/GLP-1	Inyección	Actividad de receptor dual	Sólo inyectable
Liraglutida	Agonista del péptido GLP-1	Inyección	Péptido-de acción prolongada	Menos estabilidad oral

Destaca el orforgliproncomo unmolécula oral no-peptídica, potencialmente transformandoinvestigación sobre obesidad y diabetesa través de una mejor entrega y durabilidad metabólica.

 

 

Temperatura de almacenamiento:–20 grados (largo plazo)

Proteger de:Luz, humedad y calor.

Duración:Mayor o igual a 3 años bajo almacenamiento adecuado

Reconstitución:Disolver en DMSO o etanol para uso en investigación.

Nota:Parasolo investigación de laboratorio. No aprobado para uso humano o veterinario.

 

 

Manejar con EPI estándar de laboratorio (guantes, gafas, bata de laboratorio).

Evite la inhalación, ingestión o contacto con la piel.

Eliminar de acuerdo con las pautas institucionales de bioseguridad.

 

 

P1: ¿Qué hace que Orforglipron sea único?
R: Es elprimer agonista del receptor GLP-1 no peptídico activo por vía oral, eliminando la necesidad de inyecciones y mejorando la versatilidad de la formulación.

P2: ¿En qué se diferencia de semaglutida o tirzepatida?
R: Orforglipron espequeña-molécula, no basado en péptidos-, lo que le otorga mayor estabilidad química y biodisponibilidad oral.

P3: ¿Se puede utilizar Orforglipron con otros agentes metabólicos?
R: Los estudios de investigación a menudo combinan agonistas de GLP-1 conactivadores AMPKoInhibidores de SGLT2para explorar efectos metabólicos sinérgicos.

P4: ¿Orforglipron está disponible a granel?
R: Sí, - suministramosOrforglipron a granel y en pequeñas-cantidadespara aplicaciones de I+D en todo el mundo, con documentación completa de COA y MSDS.

 

 

Orforglipron (CAS 2212020-52-3)representa elfuturo de la investigación sobre agonistas de GLP-1- un compuesto oral pequeño y estable que ofrece información sobrePérdida de grasa, control del apetito y regulación metabólica..
Para laboratorios que investiganmoduladores metabólicos no-peptídicos, Orforglipron es una opción ideal debido a suActividad oral, estabilidad y especificidad del receptor GLP-1..

 

 

Alta pureza (mayor o igual al 98%)verificado por HPLC y MS

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Cantidades a granel y personalizadasdisponible

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